Late Stage és az End-of-Life Care

Gondozás az élet utolsó szakaszaiban

Családi gondozóként a terminális betegség végső szakaszai rendkívül kihívást jelentő, érzelmi idő lehetnek. Az ápolási prioritások eltolódnak. A folyamatos gyógyító intézkedések helyett a fókusz megváltozhat a palliatív ellátásra a szeretett ember fájdalmának, tüneteinek és érzelmi szorongásának enyhítésére. De az utolsó hónapjaik, heteik vagy napjaik megtartása ugyanolyan jó, mint amennyire csak lehet, nem csak egy sor gondozási választás. Az életveszélyes gondozás konkrét igényeihez való felkészüléssel segíthet mindkettőnk számára az utazás megkönnyítésében, és az ápolásról és a bánatról való átmenetre az elfogadás és a gyógyulás felé.

Mi a késői szakaszos ellátás?

A terminális betegség végső szakaszaiban nyilvánvalóvá válik, hogy a legjobb gondosság, figyelem és kezelés ellenére szeretteit az életük végéhez közeledik. Ezen a ponton a fókusz általában úgy változik, hogy a lehető legegyszerűbb legyen, hogy a lehető legtöbbet hozza ki az elhagyott időből. A betegség természetétől és a szeretett személy körülményeitől függően ez a végső szakasz időszakoktól vagy hónapoktól akár több évig is eltarthat. Ez idő alatt a palliatív ellátás segíthet a fájdalom és más tünetek, például székrekedés, hányinger vagy légszomj szabályozásában. A kórházi ellátás emocionális és spirituális támogatást is nyújt mind a betegnek, mind családjuknak.

Még a sokéves tapasztalattal is rendelkeznek, a gondozók gyakran találják ezt a végső szakaszt a kihívásnak. A mindennapi gondozás egyszerű cselekedeteit gyakran kombinálják az összetett életvégi döntésekkel és a fájdalom és a fájdalom fájdalmas érzéseivel. Érdekes és ellentmondásos érzelmek sokaságát tapasztalhatja, mint például a bánat és a szorongás, a harag és a megtagadás, vagy akár a megkönnyebbülés, hogy a szeretett ember küzdelme véget ér, vagy a bűntudat, hogy valahogy nem sikerült, mint gondozója. Bármi is legyen, fontos felismerni, hogy a késői gondozáshoz sok támogatást igényel. Ez a gyakorlati támogatástól az életveszélyes gondozásig és a pénzügyi és jogi megállapodásokig terjedhet, az érzelmi támogatáshoz, hogy segítsen abban, hogy megbirkózzon az összes nehéz érzéssel, amit tapasztalsz, amikor a szeretted elvesztésével szembesül.

A késői fokozatú gondozás egyúttal ideje, hogy búcsút mondjon a szeretett személynek, hogy megoldja a különbségeket, megbocsásson minden kegyelmet, és kifejezze szeretetét. Míg a késői gondozás rendkívül fájdalmas idő lehet, az a lehetőség, hogy elbúcsúzzunk, egy olyan ajándék is lehet, amely segít megszerezni a veszteségedet, és végül új jelentést talál.

Mikor jön az idő a késői szakaszban és az életveszélyes ellátásban?

A betegség végén nem létezik egyetlen konkrét pont, amikor az életveszélyes gondozás megkezdődik; ez nagyban függ az egyéntől és a betegségük progressziójától. Az Alzheimer-kór vagy egy másik demencia esetében a szeretteinek orvosát valószínűleg tájékoztatta a diagnózis szakaszairól. Ezek a szakaszok általános iránymutatásokat adhatnak az Alzheimer-kór előrehaladásának megértéséhez és a megfelelő ellátás tervezéséhez. Más életkorlátozó betegségek esetén a következő jelek jelennek meg arról, hogy érdemes beszélni a szeretett személyével a kórházi ellátásról és a palliatív ellátásról, nem pedig gyógyító lehetőségekről:

  • Szeretteid többszöri utat tettek a sürgősségi helyiségbe, állapotuk stabilizálódott, de a betegség továbbra is jelentősen fejlődik, ami befolyásolja életminőségüket.
  • Az elmúlt év során többször is felvették őket a kórházba ugyanazokkal vagy rosszabbodó tünetekkel.
  • Otthon akarnak maradni, nem pedig időt a kórházban.
  • Úgy döntöttek, hogy abbahagyják a betegségük kezelését.

A beteg- és gondozói igények a késői stádiumú ellátásban igényelhetők

Ahogy a szeretett embere késői szakaszban vagy életveszélyes ellátásban részesül, szükségleteik megváltoztathatók, ami befolyásolja a gondozói igényeket. Ide tartozhatnak a következő területek:

Gyakorlati ellátás és segítség. Talán a szeretett ember már nem beszélhet, ülhet, sétálhat, eszik, vagy nem érti a világot. A rutinszerű tevékenységek, beleértve a fürdést, táplálást, öltözködést és esztergálást, teljes körű támogatást és fokozott fizikai erőt igényelhetnek, mint gondozó. Ezeknek a feladatoknak a támogatása személyes gondozói asszisztensektől, hospice-csapatból vagy orvos által rendelt ápolási szolgáltatásokból származik.

Kényelem és méltóság. Még akkor is, ha a beteg kognitív és memória funkciói kimerültek, a képességük, hogy megijednek, vagy békében, szeretve vagy magányos, szomorú vagy biztonságos marad. Függetlenül attól, hogy hol tartják otthon, kórházban vagy egy kórházi létesítményben, a leghasznosabb beavatkozások azok, amelyek megkönnyítik a fájdalmat és a kellemetlenséget, és lehetőséget nyújtanak számukra, hogy a család és a szeretteik számára értelmes kapcsolatot tapasztaljanak.

Tetszésgondozás. A gondozással járó gondoskodás szünetet adhat Önnek és családjának az életveszélyes gondozás intenzitásától. Lehet, hogy egyszerűen csak egy páciens önkéntes ül egy pár órára, hogy találkozzon barátokkal kávéval, vagy nézhessen egy filmet, vagy ha a beteg rövid fekvésű kórházi tartózkodást biztosít egy kórházban.

Bánat támogatás. A szeretett ember halálának előrejelzése a megkönnyebbülésektől a szomorúságig reakciót okozhat a zsibbadás érzéséig. A gyilkolást végző szakemberek vagy a lelki tanácsadók konzultálása a szeretett ember halála előtt segíthet Önnek és családjának az elkövetkező veszteségekre való felkészülésben.

Az életveszélyes tervezés

Amikor a gondozók, a családtagok és a szeretteik egyértelműen tisztázzák a beteg végső életszakaszában végzett kezelési preferenciáit, akkor szabadon fordíthatod az energiát az ellátásra és az együttérzésre. Annak biztosítása érdekében, hogy mindenki családja megértse a beteg kívánságait, fontos, hogy mindenki, akinek élete korlátozó betegsége van, megbeszélje az érzéseit szeretteivel, mielőtt az orvosi válság megüt.

Készítsen előzetesen. Az életveszélyes utazás jelentősen lecsökken, ha az elhelyezéssel, a kezeléssel és az életvégi kívánságokkal kapcsolatos beszélgetéseket a lehető leghamarabb megtartják. Figyelembe kell venni a hospice és a palliatív ellátást, a spirituális gyakorlatokat és az emlékművészeti hagyományokat, mielőtt szükségük lenne rá.

Keressen pénzügyi és jogi tanácsot míg a szeretett ember részt vehet. A jogi dokumentumok, mint például az élő akarat, a meghatalmazás vagy az előzetes irányelv, meghatározhatják a páciens kívánságait a jövőbeni egészségügyi ellátásra, így a családtagok egyértelműen tisztában vannak preferenciáikkal.

Fókuszban az értékek. Ha a szeretett ember nem készít el élõ akaratát vagy elõbbi irányelvet, miközben erre alkalmas, cselekedjen azzal, amit te tud vagy érez kívánságaik. Készítsen egy listát azokról a beszélgetésekről és eseményekről, amelyek szemléltetik nézeteiket. A lehető legteljesebb mértékben vegye figyelembe a kezelést, elhelyezést és a páciens látóhelyéről történő meghalásról szóló döntéseket.

A családi konfliktusok kezelése. A szeretett ember romlásából eredő stressz és gyász gyakran okozhat konfliktusokat a családtagok között. Ha nem tud megállapodni az életkörülményekről, az orvosi kezelésről vagy az életciklus-végleges irányelvekről, kérdezze meg a képzett orvosot, a szociális munkást, vagy a mediátori segítséget nyújtó szakembert.

Kommunikáljon a családtagokkal. Válasszon egy elsődleges döntéshozót, aki kezeli az információkat, és koordinálja a család bevonását és támogatását. Még akkor is, ha a családok ismerik szeretett emberük kívánságait, a fenntartható vagy élethosszabbító kezelésekkel kapcsolatos döntések végrehajtása egyértelmű kommunikációt igényel.

Ha a gyerekek is részt vesznek, tegyenek erőfeszítéseket, hogy azokat bevonják. A gyerekeknek tisztességes, életkorra vonatkozó információkat kell tudniuk a szeretett ember állapotáról és az Ön által észlelt változásokról. Őket mélyen befolyásolhatják azok a helyzetek, amelyeket nem értenek, és előnyösek lehetnek a képek rajzolásában vagy a bábok használatában az érzések szimulálására vagy a történetek meghallgatására, amelyek az eseményeket megragadhatják.

Gondozási és elhelyezési lehetőségek

A szeretett ember romló egészségügyi állapota és a végső fokozatú ellátás 24 órás igénye azt jelenti, hogy további otthoni segítségre lesz szüksége, vagy a pácienst kórházi vagy egyéb gondozási létesítménybe kell helyezni. Bár minden páciens és család igényei eltérőek, a legtöbb beteg inkább otthon marad az élet utolsó szakaszában, kényelmes környezetben a család és a szeretteivel. Gyakran előfordulhat, hogy többszörös változások nehézkesek lehetnek egy véglegesen beteg beteg esetében, különösen az előrehaladott Alzheimer-kór vagy más demencia esetén. A betegnek könnyebben alkalmazkodhat egy új otthonhoz vagy ápolóhelyhez, mielőtt a betegségük végső szakaszában lennének. Ezekben a helyzetekben fontos az előkészítés.

Hospice és palliatív ellátás

A kórház jellemzően olyan betegek számára van lehetőség, akiknek várható élettartama hat hónap vagy annál rövidebb, és palliatív ellátással jár (fájdalom és tünetek enyhítése) annak érdekében, hogy a szeretett személy a lehető legmagasabb életminőséggel élhessen. A kórházi gondozást bizonyos kórházakban, ápolási otthonokban és egyéb egészségügyi intézményekben lehet biztosítani, bár a legtöbb esetben a kórházi ellátást a beteg saját otthonában biztosítják. A kórházi személyzet támogatásával a család és a szeretteik jobban összpontosíthatnak arra, hogy élvezhessék a beteghez szükséges időt.

Amikor a kórházi gondozást otthon nyújtják, a családtag az elsődleges gondozó, a beteg orvosának és a kórházi orvosnak felügyeli. A hospice csapat rendszeresen meglátogatja a szeretett emberét, és további gondoskodást és szolgáltatásokat nyújt, mint például a beszéd és a fizikoterápia, vagy segítséget nyújt a fürdéshez és egyéb személyes gondozáshoz.

A kórházi csapat a napi 24 órában, a hét minden napján 24 órás híváson kívül emellett érzelmi és lelki támogatást is nyújt a beteg kívánságainak és meggyőződéseinek megfelelően. Emellett érzelmi támogatást is nyújtanak a beteg családjának, gondozóinak és szeretteinek, beleértve a bántalmazást.

Határozottan beteg családtagok otthonról történő gondozása

Néhány kérdés, amit magának kell feltennie, amikor egy szeretett személy otthonában végződő gondozását dönt:

  • Az Ön szeretett személye megadta az életveszélyes gondozásra vonatkozó preferenciáit, amelyek magukban foglalják az otthon maradását?
  • Képes, megbízható támogatás áll rendelkezésre a 24 órás ellátás biztosítására?
  • Otthonában egy kórházi ágy, kerekesszék és ágyas ágy található?
  • Rendelkezésre állnak-e a közlekedési szolgáltatások a napi szükségletek és vészhelyzetek kielégítése érdekében?
  • A szakmai orvosi segítség a rutin és a sürgősségi ellátás számára elérhető?
  • Képes vagy-e felemelni, megfordítani és áthelyezni a szeretett emberét?
  • Eleget tehet-e más családi és munkakörülményeinek, valamint szeretett emberének igényeinek?
  • Érzelmileg készen állsz arra, hogy vigyázzon az ágyra vágyott szeretteidre?

Forrás: Az én veszteség: családi forrás az Alzheimer-kór gondozásában, Donna Cohen, PhD és Carl Eisdorfer, PhD.

A gondozás az élet utolsó szakaszaiban

Míg a végső életszakaszban a tünetek betegenként változnak, és az életet korlátozó betegség típusától függően, néhány gyakori tünet tapasztalható az élet végén. Fontos azonban emlékezni arra, hogy bármelyikük tapasztalata nem feltétlenül jelenti azt, hogy a szeretett ember állapota romlik vagy a halál közel van.

Gyakori tünetek az életveszélyes ellátásban
TünetHogyan lehet a kényelmet biztosítani
ÁlmosságTervezzen látogatásokat és tevékenységeket olyan időkre, amikor a beteg leginkább éber.
Nem reagálSok beteg még mindig képes hallani, miután már nem tudnak beszélni, úgyhogy beszélj úgy, mintha a szeretted hallaná.
Zavar az idő, a hely, a szeretteik identitása miattBeszélj nyugodtan, hogy segítsen újratervezni szeretettét. Óvatosan emlékeztesse őket az időre, a dátumra és az emberekre, akik velük vannak.
Az étvágytalanság, az élelmiszerek és a folyadékok csökkent igényeHagyja, hogy a beteg válasszon, hogy mikor és mikor eszik, vagy igyon. Ha a páciens lenyelni tudja, a jégforgács, a víz vagy a lé frissíthet. Tartsa a szeretett száját és ajkát nedvesen olyan termékekkel, mint a glicerin-tamponok és az ajakbalzsam.
A húgyhólyag vagy a bélrendszer elvesztéseTartsa tisztán, szárazon és kényelmesen a lehető legjobban. Helyezze el az eldobható párnákat az alatta lévő ágyra, és szennyeződés esetén távolítsa el.
A bőr hűvösvé válikMelegítse a pácienset takaróval, de kerülje az elektromos takarókat vagy fűtőbetéteket, amelyek égést okozhatnak.
Címkézett, szabálytalan, sekély vagy zajos légzésA légzés könnyebb lehet, ha a páciens teste oldalra fordul, és a párnák a fejük és a háta mögött helyezkednek el. Hűvös párásító is segíthet.
Forrás: Nemzeti Rákkutató Intézet

Érzelmi kényelem biztosítása

A fizikai tünetekhez hasonlóan a beteg végső életszakaszában az érzelmi igények is eltérőek. Néhány érzelem azonban sok esetben gyakori az életveszélyes kezelés alatt. Sokan aggódnak az ellenőrzés és a méltóságvesztés miatt, mivel fizikai képességeik csökken. Az is gyakori, hogy a betegek attól tartanak, hogy terhet jelentenek szeretteiknek, ugyanakkor a félelem is elhagyott.

Későbbi gondozóként érzelmi kényelmet biztosíthat szeretteinek többféle módon:

Őrizze meg őket. Beszéljen a szeretett emberével, olvassa el őket, nézzen együtt a filmeket, vagy egyszerűen csak üljön és tartsa a kezét.

Tartózkodjon attól, hogy a félelmet, a szomorúságot és a veszteséget érzi a beteg. Ehelyett beszéljen valakivel az érzéseiről.

Hagyja, hogy a szeretett személy kifejezze a halál félelmét. Nehéz lehet hallani valakit, akit szeretsz beszélni a család és a barátok elhagyásáról, de félelmeik közlése segíthet nekik abban, hogy megbirkózzanak azzal, ami történik. Próbáljon meg hallgatni anélkül, hogy megszakítaná vagy vitatkozna.

Engedjék meg, hogy emlékezzenek rá. Az életükről és a múltról beszélgetés egy másik módja annak, hogy egyes betegek életüket és a halál folyamatát szemléljék.

Kerülje a nehéz információk visszatartását. Ha még mindig képesek megérteni, a legtöbb beteg inkább az őket érintő kérdésekről beszél.

Tiszteld meg kívánságukat. Nyugtassa meg a pácienst, hogy tiszteletben tartja az ő kívánságait, például az előzetes irányelveket és az élő akaratokat, még akkor is, ha nem ért egyet velük.

Tartsa tiszteletben a beteg magánéletének szükségességét. Sok ember számára az életveszélyes gondozás gyakran a méltóságuk megőrzése és az életük lehető legkényelmesebb megszüntetése.

Az élet végén

A élettartam vége- ha a testrendszerek leállnak, és a halál hamarosan elkezdődik, jellemzően napoktól néhány hétig tart. Néhány beteg finoman és nyugodtan hal meg, míg mások úgy tűnik, hogy harcolnak az elkerülhetetlenül. Megnyugtatni szeretett emberét, hogy rendben van, hogy meghaljon, segíthet mindketten ezen a folyamaton keresztül. A hidratálással, a légzés támogatásával és más beavatkozásokkal kapcsolatos döntéseknek összhangban kell lenni a szeretett ember kívánságaival.

Elbúcsúzni

Annak ellenére, hogy ez sok szempontból fájdalmas idő, az életveszélyes gondozásba való belépés lehetőséget ad arra, hogy búcsút mondhasson szerettének, és hogy sokan elveszítenek valakit, akik hirtelen megbánnak.

Ha kíváncsi, mit mondhat a szeretett emberének, palliatív ellátó orvos, Ira Byock könyvében, A négy dolog, ami számít, azonosítja azokat a dolgokat, amelyekben a legtöbb ember szeretné hallani a családját és barátait: „Kérlek, bocsáss meg nekem.” - Bocsáss meg neked. - Köszönöm. - Szeretlek.

Ne várjon az utolsó percig, hogy búcsút mondjon. Senki sem tudja megjósolni, hogy mikor jön az utolsó pillanat, és várni fogja, hogy hatalmas terhet ró magára.

Csak beszélj, még akkor is, ha a szeretted nem reagál. A hallás az utolsó értelem, hogy leállítson, így még akkor is, ha a szeretett ember komatos és nem reagál, nagy valószínűséggel hallják, amit mondanak. Azonosítsa magát és beszéljen a szívből.

Nem kell búcsút mondania. Az érintés fontos része lehet az utolsó napoknak és óráknak is. A szeretett kezed megtartása vagy egy csók megteremtése kényelmet és közelséget hozhat létre.

Sok különböző alkalommal és sokféleképpen búcsúzhatsz. Nem kell hivatalosan búcsút adnia, és mindent egyszerre mondania. Meg tudod csinálni több nap alatt. Ne aggódj magad megismétlése miatt; ez arról szól, hogy összekapcsolódjon a szeretett emberével, és azt mondja, mit érzel úgy, hogy kevésbé valószínű, hogy később megbánja a nem mondott dolgokat.

Forrás: Hospicare.org

Miután a szeretett ember elhunyt, néhány családtag és gondozó vonzza a kényelmet, hogy egy kis időt vesz igénybe, hogy elmondja az utolsó búcsút, beszéljen, vagy imádkozzon, mielőtt folytatná a végleges megállapodásokat. Adja meg magának az időt, ha szüksége van rá.

Gondoskodj magadról

Olyan lehetetlen, mint amilyennek látszik, a gondozása a szeretett ember végső szakaszaiban kritikus fontosságú, hogy elkerüljék a kiégést. A kutatások arra utalnak, hogy a házastársak gondozói a legvalószínűbbek, hogy inkább a kétségbeesést tapasztalják, mint bármilyen gondoskodó szerepük. De bármi is legyen a körülménye, fontos, hogy keressük meg az alkalmazkodni kívánt támogatást, elfogadjuk, és végül lépjünk tovább.

Gondoskodás az Alzheimer-kór utolsó szakaszaiban

Az Alzheimer-kórban vagy más demenciában szenvedő betegek késői szakaszának gondozása egyedülálló kihívásokat okozhat. A legtöbb esetben évek óta valószínűleg a szeretett ember fizikai, kognitív és viselkedési regresszióját sújtotta. Sok gondozó küzd, hogy nehéz kezelést, elhelyezést és beavatkozási döntéseket hozzon a folyamatos veszteségek fájdalmával. De ahogy a szeretett ember komoly hanyatlása egyre nyilvánvalóbbá válik, próbáld ki az eddigi utazás során kifejlesztett készségeket és megértést, hogy segítsen neked ebben az utolsó szakaszban.

Az Alzheimer-kór progressziójának ezen a pontján a szeretett ember már nem képes közvetlenül kommunikálni, teljesen függ a személyes gondozásától, és általában csak az ágyra szorul. Az Alzheimer-kórral rendelkező családtagja nem tudja felismerni az egyszerre ápolt embereket és tárgyakat, vagy az alapvető követelményeket szóban kifejezni.

A fájdalom kezelése

Még az utolsó szakaszokban is az Alzheimer-kórban szenvedő betegek kényelmetlenséget és fájdalmat okozhatnak. Bár a fájdalmat és a szenvedést nem lehet teljesen megszüntetni, segíthet abban, hogy tolerálhatóvá váljon.

A fájdalom és a kényelmetlenség kezelése mindennapos figyelemmel kíséri és újraértékeli a szeretett ember finom nonverbális jeleit. Enyhe viselkedésbeli változások jelezhetik, hogy az igényeik nem teljesülnek. Az ilyen változások közlése a szerettének orvosi csapatával értékes nyomokat ad a fájdalom szintjéről. Ön is segíthet a szeretett ember kényelmetlen érzésében az érintés, a masszázs, a zene, az illat és a nyugtató hangod által. Kísérletezzen különböző megközelítésekkel, és figyelje meg szeretett ember reakcióit.

Csatlakozás és szerelem

Még akkor is, ha a szeretett ember nem tud beszélni vagy mosolyogni, továbbra is fennmaradnak a társaságuk. Már nem ismeri fel magát, de mégis kényelmet nyújthat az érintéséből vagy a hangodból.

  • Nyugodt és figyelmes maradva megnyugtató hangulatot teremt, és a szenzoros élmények, például az érintés vagy az éneklés révén való kommunikáció megnyugtató lehet szerettének.
  • A háziállatokkal vagy képzett terápiás állatokkal való érintkezés örömöt és könnyebb átmenetet eredményezhet még a leggyengébb betegek számára is.
  • A szeretett embert képekkel és emlékekkel körülvéve, hangosan olvassa a kincses könyveket, zenét játszik, hosszú, szelíd ütéseket ad, emlékeztet, és az élet történeteinek visszahívása az élet utolsó pillanataiban méltóságot és kényelmet nyújt.

A bánat és a veszteség kezelése, mint egy késői szakaszú gondozó

Míg a szeretett ember halála mindig fájdalmas, az olyan betegség, mint például az Alzheimer-kór vagy egyes rákok kiterjesztett útja megadhatja Önnek és családjának ajándékot arra, hogy felkészüljön a szeretett ember életére. Amikor a halál lassú és fokozatos, sok gondozó képes felkészülni az immateriális szempontjaira, és támogatni szeretett emberét az ismeretlen módon. Bár nem korlátozza a bánatodat vagy a veszteségérzetet, sokan kevésbé traumatizálják, mintha nem lennének felkészülve egy szeretett ember közvetlen halálára.

Beszélgetés a családdal és a barátokkal, tanácsadás a hospice szolgáltatásokkal, a gyászos szakértőkkel és a lelki tanácsadókkal, segíthet ezen érzéseken keresztül, és a szeretett emberre összpontosítani. A kórházi és palliatív ellátási szakemberek és a képzett önkéntesek nemcsak a haldokló, hanem a gondozók és a családtagok is segíthetnek.

Mozgás a végső gondozás után

Attól a pillanattól kezdve, hogy egy szerettét diagnosztizálták egy végső betegséggel, a gondozó élete soha nem azonos. Lehet azonban boldog, kielégítő és egészséges. Szánjon időt arra, hogy elmondja a szeretett ember életét, és emlékezzen arra a minőségi időre, amellyel megoszthatja.

Kösse vissza

Csatlakozzon egy gondozói gyászsegítő csoporthoz. Azokkal, akik ismerik a helyzetedet, segíthet jobban megérteni és megérteni érzéseit.

Önkéntes, jelentkezzen be egy felnőttoktatási vagy fitness osztályba, vagy csatlakozzon egy könyvklubhoz. Az új készségek megszerzése és fizikailag aktív marad a stressz és a gyógyulás elősegítése.

Használja a veszteséget

Hozzon létre tartós tisztelgést a szeretett személynek. Fontolja meg az emlékhelyeket, ösztöndíjakat, plaketteket, vágólapokat vagy jótékonysági hozzájárulásokat a memóriájuk tiszteletben tartásához.

Írj egy történetet, hozzon létre egy verset, vagy készítsen felvételt. Ossza meg szeretett emberének egyedi történetét a családtagokkal és más gondozókkal.

Használja tudását, hogy segítsen egy másiknak. Lépjen kapcsolatba a helyi hospice szolgáltatóval, és kérje meg őket, hogy párosítson egy első gondozóval.

Nyereség perspektívája

Tartsa a naplót. A gondolatok és érzések írása szabadon engedheti meg érzelmeit.

Beszéljen egy terapeuta vagy gyász tanácsadójával. Nehéz lehet önmagunknak, hogy új jelentést és kapcsolatokat találjon, de egészséget és boldogságot szerzett.

A gondozásod és a kapcsolatod a legnehezebb és talán egy nagyon hosszú átjárón keresztül tartotta a szeretettedet. A tanulás megosztása, a boldogság megteremtése és az új jelentés megteremtése megfelelő gondoskodást biztosít a gondozói utazáshoz.

Ajánlott olvasás

Alzheimer-kór: az életvégi szükségletek előrelátása - az Alzheimer-kórban szenvedő személyek életciklusának szükségletei. (Mayo Klinika)

Életgondozás vége - Milyen betegek és gondozók számíthatnak az élet utolsó néhány hónapjában. (American Cancer Society)

Végfelhasználói támogatás és erőforrások - A gondozói erőforrások és támogatás a haldokló folyamat előtt, alatt és után. (Hospice Foundation of America)

Késő szakaszú gondozás - kifejezetten késői szakasz az Alzheimer-kór gondozásában. (Alzheimer-szövetség)

Élő élet az Ön feltételei között - az életciklus-tervezéshez szükséges források, mint például az élő akarat és a fejlett irányelvek. (Együttérzés és választás)

Egy haldokló személygel együtt - Tartalmazza, hogyan kell búcsút egy szeretett embernek, aki meghalt. (Hospicare és palliatív ellátás)

Szerzők: Melissa Wayne, M.A., Jeanne Segal Ph.D. és Lawrence Robinson. Utolsó frissítés: 2019. január.

Loading...

Népszerű Kategóriák